每经记者 蔡鼎 每经编辑 王鑫
每经AI快讯，据《华尔街日报》，美国食药监局（FDA）计划于美东时间周二发布指导意见，概述其批准新冠肺炎疫苗的条件，其中包括要求任何疫苗在预防新冠肺炎这一疾病方面的效果至少要比安慰剂高50%。《华尔街日报》看到的概要显示，FDA表示，除非疫苗公司通过临床研究“清楚地证明”疫苗的安全性和有效性，否则FDA不会批准任何疫苗。
根据概要，FDA还表示，如果注射疫苗后，患者体内的血液只是出现抗体，这种疫苗也不会获得批准，原因是FDA并不知道什么水平的抗体可以为患者提供（对新冠病毒的）保护。
1本文为《每日经济新闻》原创作品。
2 未经《每日经济新闻》授权，不得以任何方式加以使用，包括但不限于转载、摘编、复制或建立镜像等，违者必究。
每日经济新闻客户端