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据央视,当地时间9日,美国食品药品监督管理局(FDA)发表声明称,首次批准对新冠病毒进行抗原测试的紧急使用授权。FDA表示,抗原检测在流感检测中被广泛利用,检测使用能锁定病毒特有蛋白质(抗原)的物质,从而发现患者样本中所含的病毒。该抗原测试可在几分钟内得出结果,是一种快速检测的新型诊断方法。但同时,FDA也警告称,相比较病毒检测法,抗原测试的敏感性较低,意味着得出假阴性结果的可能性更高,如果被测者结果呈阴性,为慎重起见预计还需进行病毒感染检测。
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