华大基因3月27日公告，公司的新型冠状病毒核酸检测试剂盒近日获得了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”）。这是继该检测产品根据美国《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》规定可面向美国临床市场进行商业销售之后，获得的正式进入美国临床市场销售的资质。
（封面图来自：每经记者 刘玲 摄）
每经编辑｜步静
华大基因3月27日公告，公司的新型冠状病毒核酸检测试剂盒近日获得了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的紧急使用授权（简称“EUA”）。这是继该检测产品根据美国《新型冠状病毒肺炎在公共危机下的诊断检测政策指南》规定可面向美国临床市场进行商业销售之后，获得的正式进入美国临床市场销售的资质。
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