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华大基因3月18日晚间公告,公司就新型冠状病毒核酸检测试剂盒产品已启动美国食品药品监督管理局( 简称“FDA”)的EUA申报,目前Pre-EUA已被正式受理。根据美国近期发布的新型冠状病毒肺炎相关检测政策指南,公司将正式启动该产品在美国临床市场的商业销售。
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