早期阿尔茨海默病新药通过临床测试 或两年内上市

在全球，阿尔茨海默病困扰着5000万老年人。近日，美国一家生物技术公司与日本一家制药公司宣布，他们开发的药物已经通过临床测试，正在等待美国食品和药物管理局（FDA）批准。

这两家公司表示，这款新药用于治疗早期阿尔茨海默病。在与美国食品和药物管理局协商后，他们计划提交这款药物的上市许可申请。

公司表示，超过3000名阿尔茨海默病的患者在试用这款新药后发现，患者的记忆力、方向感和语言等认知功能获得显著改善。此外，患者的日常生活也得到改善，例如，能够打扫卫生和独自出门等。一旦获批，这款新药将成为能够减缓阿尔茨海默病患者临床症状的首款药物。此外有研究表明，“β-淀粉样蛋白”与阿尔茨海默病早期阶段的功能障碍可能相关，新药物的批准将证明清除“β-淀粉样蛋白”可以带来明显的症状改善。

高级生物技术分析人士 萨利姆·赛义德：我们需要认识的一件事就是，阿尔茨海默病药物获批意味着什么。假设β-淀粉样蛋白是有问题的，如果药物获得美国药监局批准，基本上就验证了β-淀粉样蛋白的假说。

公司表示，如果申请成功，这种药可能在两年内上市。

阿尔茨海默病是一种进行性的神经系统退行性疾病，会破坏患者的记忆力、思维能力和执行简单任务的能力，多发于65岁以上老年人。目前，全球阿尔茨海默病患者约有5千万人。

（封面图片来自摄图网）