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继利用CRISPR-Cas13编辑RNA的技术诞生后,一种名为RESCUE的全新CRISPR基因编辑技术使得直接编辑RNA单碱基成为可能。麻省理工学院华裔科学家张锋团队将RESCUE新编辑器导入至人体细胞中,结果表明它能够靶向人体细胞中的天然RNA以及合成RNA中的24种临床相关突变,从而极大地拓宽了CRISPR工具的可靶向的范围。这一研究成果出自麻省理工学院和哈佛大学博德研究所(Broad Institute)的华裔科学家张锋及其团队,相关论文已于近日发表在《科学》杂志上。(财新网)
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