国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平在中国发展高层论坛2019年会上表示,国家药监局已对临床急需的境外新药建立专门的审评机制,遴选第一批临床急需的48个品种,包括罕见病的治疗药品和治疗严重危及生命的部分药品,对于罕见病治疗药品的审批时间是3个月内审结,对于其他的急需的治疗药品是6个月内审结。(新京报)
上一篇
联想集团杨元庆:5G将推动各行各业实现智能+
下一篇
彭博董事长:中国将在未来五年吸引超7千亿美元海外资金流入
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
独家|霍尔木兹海峡到底关没关?全球航运数据机构Kpler回应每经:仍然开放,但通航风险极高,日均至少10艘油轮和干散货船通过
山姆拟给亲友卡“上锁”:每365天限绑2次,“黄牛”倒卖要凉了?但漏洞仍在
“尊界V800踏板支架断裂”事件追踪:门店销售称客流少了但无人退车,专家建议排查供应商、检测与安装环节,“免费升级”方案细节仍待明确