国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平在中国发展高层论坛2019年会上表示，国家药监局已对临床急需的境外新药建立专门的审评机制，遴选第一批临床急需的48个品种，包括罕见病的治疗药品和治疗严重危及生命的部分药品，对于罕见病治疗药品的审批时间是3个月内审结，对于其他的急需的治疗药品是6个月内审结。（新京报）
上一篇
联想集团杨元庆：5G将推动各行各业实现智能+
下一篇
彭博董事长：中国将在未来五年吸引超7千亿美元海外资金流入
每日经济新闻客户端
National Business Daily Mobile Version
公募迈向40万亿关口，华夏基金李一梅：守本源、拓全球、以科技重构资管新生态
云南信托副总裁贾岩：用演绎法破局“内卷”，专业、科技、共赢驱动业务飞轮迭代
民主党大胜才过去一天，美股崩了！纳指重挫5%，道指跌1300点；AI硬件产业链全线暴跌，英伟达跌8%，美光跌超14%，闪迪跌19%
每日经济新闻客户端