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恒瑞医药10月9日晚间公告,恒瑞医药及子公司近日收到“国家药监局”核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。药品名称为SHR-1702注射液,该产品拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询,目前国外有多个同类靶点产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。
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