8月21日，国家药品监督管理局与中国生物材料学会在京联合召开医疗器械监管科学研讨会。国家药品监督管理局局长焦红出席会议并讲话。焦红强调，必须深入思考政府监管如何确保采用高效的监管模式和方法用于评估和批准新型医疗器械，既推动优质产品的开发上市，同时又能有效剔除无法证明其安全有效的产品；加强医疗器械全生命周期的风险防控，提高医疗器械质量安全水平，满足临床使用需求。（国家药品监督管理局网站）
8月21日，国家药品监督管理局与中国生物材料学会在京联合召开医疗器械监管科学研讨会。国家药品监督管理局局长焦红出席会议并讲话。焦红强调，必须深入思考政府监管如何确保采用高效的监管模式和方法用于评估和批准新型医疗器械，既推动优质产品的开发上市，同时又能有效剔除无法证明其安全有效的产品；加强医疗器械全生命周期的风险防控，提高医疗器械质量安全水平，满足临床使用需求。（国家药品监督管理局网站）
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