天瑞药业香丹注射液引起不良反应被叫停

每经记者  曹晟源  发自上海

        卫生部24日发布紧急通知，要求各级各类医疗机构立即停止使用浙江天瑞药业有限公司  （下称“天瑞药业”）生产的批号为080524的香丹注射液。24日，卫生部接到广东省卫生厅报告，3月19日广东省中山市13名患者在使用这批香丹注射液后，出现寒战、发热等临床表现。经广东省药品检验所检验，天瑞药业生产的该批号香丹注射液热原项目不合格。

        据了解，浙江省食品药品监管局和温州市食品药品监管局已派出联合检查组，在天瑞药业进行调查并封存企业库存产品。

        《每日经济新闻》致电天瑞药业，公司以书面形式通知相关医药公司和医疗使用单位停止使用本批次产品，并派公司业务人员到各经销和使用单位，对该批次产品实施紧急召回。

        该公司的香丹注射液早在2007年就已经上了国家的黑名单。公司生产的批号07041612，规格为10ml的香丹注射液，因可见异物，在国家食品药品监督管理局发布的2007年度第3期国家药品质量公告中被判为不合格品种。

        浙江省药品不良反应监测中心也发现，2008年至今浙江全省共收到香丹注射液不良反应报告69份，其中浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液的不良反应报告4份。



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