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    直击股东大会丨海普瑞董秘钱风奇:公司今年制剂业务增长良好,首个创新药产品获批还得两三年

    每日经济新闻 2022-11-04 22:43

    ◎股东大会上,董秘介绍,今年前三季度公司业绩增长良好,主要归功于制剂业务成长性比较强,制剂业务在欧美和国内都有较大幅度的增长。此外,公司首个创新药产品获批预计还得两三年。

    ◎截至今年三季度末,海普瑞账上货币资金为29.47亿元。公司为何还要发行公司债以及变更募集资金用于补充流动运营资金?董秘介绍,公司近30亿元货币资金里有24亿元都是H股募集资金,公司希望为了主业发展而补充更多的运营资金。

    每经记者 陈浩    每经编辑 文多    

    11月4日下午,海普瑞(SZ002399,股价14.18元,市值208亿元)在位于深圳市南山区的兰赫美特酒店二楼宴会厅召开了2022年第二次临时股东大会,会上审议通过了《关于公司面向专业投资者公开发行公司债券预案的议案》和《关于变更H股募集资金使用用途的议案》。

    截至今年三季度末,海普瑞账上货币资金为29.47亿元。公司为何还要发行公司债以及变更募集资金用于补充流动运营资金?会上,公司董秘钱风奇在回答《每日经济新闻》记者提问时表示,公司近30亿元货币资金里有24亿元都是H股募集资金,公司希望为了主业发展而补充更多的运营资金。

    会后,钱风奇还表示,今年前三季度公司业绩增长良好,主要归功于制剂业务成长性比较强,制剂业务在欧美和国内都有较大幅度的增长。钱风奇也提到,公司首个创新药产品获批预计还得两三年。

    图片来源:每经记者 陈浩 摄

    发行公司债以及变更募集资金用途获通过

    根据海普瑞此前公告,公司拟面向专业投资者公开发行公司债券,发行规模不超过人民币10亿元,发行期限不超过5年(含)。对于资金用途,公司称拟用于偿还公司债务、调整债务结构、补充流动资金等。

    2020年7月,海普瑞赴港IPO,募集资金净额约为35.3亿港元,分别用于“改善资本结构及偿还现有债务”、“在欧盟及其他全球市场(如中国)拓展销售及营销网络以及基础设施”、“提升我们的开发及生产能力,并扩大我们向赛湾生物提供的产品及服务”、“用作创新药的投资”等募投项目。根据此前公告,截至今年10月1日,海普瑞这笔募集资金余额为24.23亿元。

    在此次变更后,海普瑞将9.58亿元募集资金用于补充流动运营资金。“本次变更H股募集资金用于补充流动运营资金,有助于公司提高资金使用效率,更好地分配财务资源,支持运营及业务的快速发展,提升公司的经营效率。同时,有助于优化财务指标,为股东带来更好的回报。”公司称。

    《每日经济新闻》记者注意到,截至今年三季度末,海普瑞账上货币资金为29.47亿元,短期借款为30.47亿元。

    会上,钱风奇在回答《每日经济新闻》记者提问时表示,公司近30亿元货币资金里有24亿元都是H股募集资金,基于对全球业务发展的结构调整和促进主业发展的需要,同时也做了不同项目资金需求量的测算,所以才会发行公司债以及变更募集资金用途。

    “我们希望能够进一步补充运营资金,主要是为了我们主业的长期发展,特别是肝素及相关产品的发展。”钱风奇称。

    制剂业务增长良好

    海普瑞现主要业务包括肝素产业链、生物大分子CDMO和创新药物三大板块。今年前三季度,公司实现营收53.95亿元,同比增长16.49%,归母净利润为6.52亿元,同比增长41.33%。

    钱风奇表示,公司业绩的增长主要归功于制剂业务的成长性比较强,制剂业务在今年前三季度有百分之三四十的增幅,特别是在公司重点发力的欧美市场也实现了较好的增长。“加上今年原材料价格相对比较友好,上游的成本在往下走,毛利率有逐步往上走的趋势。”钱风奇称。

    据悉,海普瑞制剂业务主要产品为依诺肝素钠制剂,该制剂临床应用广泛,主要适应症包括预防静脉内血栓栓塞性疾病、治疗已形成的深静脉栓塞等。海普瑞的依诺肝素钠制剂2016年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,并且是同类产品中在国内首个通过国家一致性评价的产品。2022年半年报显示,上半年依诺肝素钠制剂全球销售1.14亿支。

    目前,海普瑞绝大部分营收来自海外市场,钱风奇提到,今年公司的依诺肝素钠制剂在国内的销售增长势头也很良好。“在国内,我们去年新组建了一个销售团队,成员大部分来自原研药厂家卖这款产品的团队,所以比较有经验,今年成长性挺高,目前大概是百分之二三十的市占率。”钱风奇表示。

    依诺肝素钠制剂未被纳入第七批国家集采,钱风奇称,希望有机会可以纳入第八批国家集采,“这样的话对原研厂家压力比较大”。

    创新药方面,截至今年上半年,海普瑞自主研发了一种处于临床前阶段的肿瘤领域候选药物,并且通过产业投资及股权投资共持有超过20个同类首创新药品种。对于公司的首个创新药产品何时能够获批,钱风奇表示:“第一个能够商业化的产品估计还得两三年,临床入组在今年年底或明年年初差不多可以了,接下来就是跟踪数据,跟踪病人的情况。”

    封面图片来源:摄图网-401052364

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