每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：回答一下fda对1706的生产现场检查的大概预期有那么艰难吗？
百奥泰（688177.SH）12月30日在投资者互动平台表示，公司普贝希®已获得中国药品注册批准，并在持续推进普贝希®在FDA和EMA的上市申请，目前尚未收到现场检查的通知。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。
(记者 尹华禄)
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