贝达药业：埃克替尼一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的适应症在2014年已经获批

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问凯美纳一线目前正式上市了吗？

贝达药业（300558.SZ）6月10日在投资者互动平台表示，您好！埃克替尼一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC患者的适应症在2014年已经获批。本月初，埃克替尼已获批新增术后辅助治疗适应症，成为中国第一个获准用于早期肺癌患者术后辅助治疗的一代EGFR-TKI，公司将借此拓宽埃克替尼的市场，夯实埃克替尼在中国肺癌靶向药市场的领先地位。公司第二个创新药恩沙替尼已于去年11月获批上市，用于二线治疗ALK突变的肺癌患者，一线治疗的全球多中心三期临床研究正在推进中，中期数据显示疗效、安全性良好，目前公司已在积极准备一线适应症申报的相关材料。谢谢！

(记者 蔡鼎)

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