对于产品的市场前景，信达生物首席商务官刘敏表示，虽然达伯舒刚刚上市一个星期，但很多医生和患者对产品能够上市都非常开心。暂时没有全年的业务规模的预估，但是总的来说十分乐观。
每经记者 刘晨光 每经编辑 张海妮
3月15日，信达生物业绩发布会现场，公司主席、总裁兼首席执行官俞德超发言
图片来源：每经记者 刘晨光 摄
今日（3月15日），信达生物2018年业绩发布会在香港举行，这也是信达生物上市以来的第一个年度股东大会。
《每日经济新闻》记者注意到，目前信达生物已经有一款产品上市。今年2月22日，信达生物宣布，PD-1单抗达伯舒（信迪利单抗注射液）正式上市，该药注册申请于2018年12月获得国家药监局批准，此前国外药企百时美施贵宝、默沙东及国内的君实生物分别有一款PD-1上市。
信达生物首席商务官刘敏对包括《每日经济新闻》在内的媒体表示，达伯舒是目前国内唯一一个批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤抑制剂，公司也在积极布局其他适应症的开发。从临床前的数据和早期临床数据看，公司认为其是同类产品里面非常有优势的一个产品。
对于产品的市场前景，刘敏表示，虽然达伯舒刚刚上市一个星期，但很多医生和患者对产品能够上市都非常开心。暂时没有全年的业务规模的预估，但是总的来说十分乐观。
就在业绩说明会的前两天，国家医保局公布《2019年国家医保药品目录调整工作方案（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。根据征求意见稿，新版常规准入医保药品目录将于6月公布，9月完成所有目录药品调整工作。其中，肿瘤药新药作为重点关注对象。
刘敏在业绩说明会上指出，如果将来达伯舒有机会进入国家医保，会有更多的患者受益。“积极配合政府工作，公司也会积极努力总结各类数据，希望2019年能够有机会加入国家医保谈判，能够进入医保。”
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